EVO视讯致力于推广造血干细胞(Hematopoietic Stem Cells, HSCs)的研究与应用。造血干细胞是未分化细胞在增殖和分化过程中转变为成熟血细胞的关键环节。通过这一过程，造血系统每天能够生成数以千亿计的血细胞，从而确保正常的血液循环。

HSCs是一类数量稀少的多能性细胞，主要存在于骨髓中，但也可以在脐带血和外周血中找到。这些细胞可以划分为长期自我更新和短期自我更新两个亚群，前者是理想的造血干细胞移植来源。根据向淋系和髓系极化的能力，HSCs又可分为三类：能够产生数量相近的淋巴和髓系细胞的HSCs、只产生极少量淋巴细胞的HSCs、以及只产生极少量髓系细胞的HSCs。

HSCs需要经历多次演变才能生成成熟血细胞并进入血液循环。在这一过程中，HSCs的子代细胞逐渐失去自我更新能力，而其分化潜能受到抑制，形成具有定向分化能力的祖细胞系。

HSCs的增殖、自我更新和分化为各种血细胞需要特定的细胞因子和生长因子的参与。例如，干细胞因子(SCF)和血小板生成素(TPO)被视为影响HSCs发育和自我更新的重要因子。同时，白介素系列（如IL-2、IL-3等）在HSCs的分化与成熟中也起着关键作用。此外，集落刺激因子(CSFs)包括粒细胞集落刺激因子(G-CSF)等，能够特异性地刺激HSCs朝着目标祖细胞分化。

除了细胞因子和生长因子，小分子在干细胞研究和应用中逐渐成为重要工具。许多学者正在探索小分子对HSCs的调控可能性。目前研究主要集中在HSCs的体外扩增，部分小分子已被证明能够从不同角度影响HSCs的增殖，例如UM171、SR1、P18IN003等小分子促进HSCs自我更新，而DEAB则能抑制其分化。

多年的研究证明，HSCs在移植后能够完全重建造血系统，因此它们已成为临床上常规使用的干细胞来源。HSCs移植通常用于血液和骨髓恶性肿瘤患者在接受化疗和放疗后进行的造血系统重建。这些用于移植的HSCs可以来自于骨髓、外周血或脐带血，既可以是自体也可以是异体。然而，异体HSCs移植存在许多并发症的风险，如移植物抗宿主病(GVHD)等，因此其治疗仍然面临很多挑战。

尽管HSCs移植技术已有所发展，但提升成功率依然是个难题。现有挑战包括增加发展中国家的患者接受HSCs移植的机会，更深入理解移植中的免疫排斥反应和GVHD机制，以及探索新的HSCs来源和技术以获得足够的细胞数量。

随着临床基因编辑疗法的发展，HSCs的应用也进入了新的领域。这使得HSCs能够跨胚层分化为其他类型的成熟细胞。尽管这些研究仍处于初步阶段，但为将HSCs应用于非造血系统的再生医学治疗提供了新的希望。

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